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您是否想過(guò)，為什么有些家族中癌癥似乎“情有獨鐘”？事實(shí)上，約有5%～10%的腫瘤與 遺傳因素密切相關(guān)。隨著(zhù)基因檢測技術(shù)的發(fā)展 ，我們得以窺見(jiàn)深藏于DNA中的秘密。一份權威的《婦科腫瘤遺傳易感基因攜帶者管理指南（2025版）》^[1]為我們揭示了如何通過(guò)科學(xué)手段，管理與生俱來(lái)的腫瘤風(fēng)險。

本文將為您深入淺出地解讀這份指南的核心內容，幫助您了解什么是婦科腫瘤的遺傳易感性，如何進(jìn)行基因檢測，以及檢測后如何進(jìn)行科學(xué)的健康管理。

PART1 基因檢測：讀懂你的“生命說(shuō)明書(shū)”

我們的身體由無(wú)數細胞構成，而基因就是指導這些細胞工作的“說(shuō)明書(shū)”。某些基因的“筆誤”——即致病性/可能致病性（PLP）胚系變異，會(huì )顯著(zhù)增加罹患特定腫瘤的風(fēng)險。攜帶這些變異的個(gè)體 ，就是“腫瘤遺傳易感基因攜帶者”。

基因檢測結果怎么看？

一份基因檢測報告可能看起來(lái)很復雜 ，但核心結果通常分為以下幾類(lèi)^[2]：

PART2 關(guān)鍵基因與對應風(fēng)險^[3-9]

核心提示：

所有上皮性卵巢癌患者進(jìn)行遺傳易感基因胚系檢測，檢測基因應至少覆蓋BRCA1/2、 ATM、RAD51C/D、BRIP1、PALB2及林奇綜合征相關(guān)MMR等。 

所有子宮內膜癌患者在確診時(shí)進(jìn)行錯配修復功能（MMR）或微衛星不穩定性（MSI）檢測，以篩查林奇綜合征（遺傳性子宮內膜癌最常見(jiàn)的原因），檢測的基因應至少包括BRCA1/2、POLD1、PTEN及林奇綜合征相關(guān)MMR等。

PART3 誰(shuí)需要做基因檢測？

(1)所有上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者：

基因檢測非常重要，不僅有助于了解病因，更能指導治療（如PARP抑制劑的使用），并提示其他癌癥風(fēng)險。

(2)特定病理類(lèi)型的患者：

①卵巢透明細胞癌或子宮內膜樣癌患者（需錯配修復MMR/MSI檢測以篩查林奇綜合征^[10]。

②卵巢高鈣型小細胞癌患者（檢測SMARCA4）^[11]。

③卵巢中-低分化Sertoli-Leydig瘤、兩性母細胞瘤、宮頸/卵巢胚胎性橫紋肌肉瘤等（檢測DICER1）。

④宮頸胃型黏液腺癌等（需評估黑斑息肉綜合征風(fēng)險，檢測STK11）。

(3)特定病理類(lèi)型的患者：

①檢測發(fā)現錯配修復缺陷（dMMR）或微衛星高度不穩定（MSI-H）者（強烈提示林奇綜合征）。

②具有年輕發(fā)?。?lt;50歲）、特定病理類(lèi)型、個(gè)人或家族多發(fā)腫瘤史者。

(4)具有顯著(zhù)個(gè)人或家族腫瘤史的健康人：

①家族中有多人患乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌（尤其是年輕發(fā)?。?。

②家族中有多人患子宮內膜癌、結直腸癌、胃癌、泌尿系統腫瘤等（提示林奇綜合征可能）。

③個(gè)人或家族成員患有多種癌癥或雙側器官癌癥。

④已知家族中存在上述易感基因的致病性變異。

⑤具有某些與遺傳綜合征相關(guān)的特征（如PJS的口唇黑斑、胃腸道息肉）。

PART4 健康管理核心策略

01.加強篩查（健康攜帶者）

（1）BRCA1/2攜帶者：乳腺自查、臨床乳腺檢查、乳腺X線(xiàn)攝影、乳腺MRI；卵巢癌篩查（經(jīng)陰道超聲+血清CA125，但效果有限）。

(2)林奇綜合征攜帶者（MLH1/MSH2/MSH6）：30-35歲起每年子宮內膜活檢（或經(jīng)陰道超聲）；腸鏡檢查（頻率高于常人，1-2年腸鏡檢查，20-25歲起）；考慮上消化道內鏡、尿檢等。

02.藥物預防（權衡利弊）

(1)口服避孕藥：降低卵巢癌風(fēng)險（BRCA1/2），可能輕微增加乳腺癌風(fēng)險^[12,13]。

(2)阿司匹林：降低林奇綜合征結直腸癌/子宮內膜癌風(fēng)險^[14]。

(3)激素替代治療(HRT)：對于已行降低風(fēng)險手術(shù)（切除卵巢）導致提前絕經(jīng)的女性，在無(wú)禁忌證且充分評估后，可考慮使用以緩解癥狀，優(yōu)選經(jīng)皮雌激素至自然絕經(jīng)年齡^[15]。

03.降低風(fēng)險手術(shù)（完成生育后）

(1)輸卵管卵巢切除 (RRSO)：******防卵巢癌手段，切除輸卵管和卵巢，是降低BRCA1/2、及林奇相關(guān)基因（MLH1/MSH2/MSH6）等攜帶者卵巢癌/輸卵管癌風(fēng)險最有效的手段^[16]。

時(shí)機關(guān)鍵！通常在完成生育后（BRCA1約35-40歲，BRCA2約40-45歲，林奇相關(guān)基因參考家族史及個(gè)體情況，PALB2/PMS2需更個(gè)體化評估）。推薦時(shí)機如下表：

MSH6變異攜帶者建議RRSO的年齡需進(jìn)行個(gè)體化決策。

案例：李女士，32歲，母親和姨媽均患乳腺癌?；驒z測發(fā)現BRCA1突變，醫生建議她在35歲前完成生育后行RRSO手術(shù)。李女士通過(guò)試管嬰兒+PGT技術(shù)，成功生育一個(gè)健康寶寶，并在36歲時(shí)接受了預防性手術(shù)，至今健康良好。

(2)子宮切除(RRH)：林奇綜合征女性，防子宮內膜癌（與RRSO同期或之后）^[17]。

04.生育規劃^[18]

(1)有生育需求的年輕攜帶者，可在腫瘤治療前或預防性手術(shù)前考慮卵子/胚胎/卵巢組織冷凍保存。

(2)為避免將致病基因遺傳給后代，可選擇：

①胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(PGT)：通過(guò)試管嬰兒技術(shù)篩選不攜帶致病變異的胚胎植入。

②產(chǎn)前診斷：懷孕后通過(guò)羊穿或絨穿檢測胎兒是否攜帶變異。

③配子捐贈：使用捐贈的卵子或精子。

PART5 遺傳咨詢(xún)：不可或缺的一環(huán)

1.檢測前

幫助理解檢測的目的、意義、局限性、潛在結果（包括可能的VUS、次級發(fā)現）和可能的心理影響，做到知情同意。

2.檢測后

專(zhuān)業(yè)解讀復雜的結果（陽(yáng)性、陰性、VUS），解釋其對自己及家人的健康含義，指導制定個(gè)性化的風(fēng)險管理計劃，討論告知親屬的重要性及方法，并提供心理支持。

3.貫穿全程

隨著(zhù)科學(xué)進(jìn)展和自身情況變化（如年齡增長(cháng)、生育完成），管理策略可能需要調整，定期隨訪(fǎng)遺傳咨詢(xún)非常重要。

基因檢測不是占卜，而是一門(mén)科學(xué)。 它賦予了我們前所未有的能力，去預見(jiàn)風(fēng)險、主動(dòng)管理健康。了解婦科腫瘤的遺傳易感性，通過(guò)科學(xué)的基因檢測和專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún)，可以幫助高風(fēng)險人群（無(wú)論是患者還是健康攜帶者）更早地發(fā)現風(fēng)險、更精準地治療腫瘤、更有效地預防相關(guān)癌癥的發(fā)生，并指導科學(xué)的生育規劃。這不僅是個(gè)人健康的主動(dòng)管理，也是對家庭成員健康的負責。如果您符合文中提到的風(fēng)險因素，建議咨詢(xún)醫生或遺傳咨詢(xún)師，評估進(jìn)行遺傳易感基因檢測的必要性。

參考文獻

[1] 婦科腫瘤遺傳易感基因攜帶者管理指南(2025版)[J].現代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2025,(第8期).

[2] Genet Med, 2015, 17(5): 405-424.

[3] Eur J Gynaecol On-col,2022,43(3):25-35

[4] J Clin Oncol ,2020,38(11):1222-1245

[5] JCO Precis Oncol, 2022, 6:e2200033

[6] Clin Cancer Res,2018,24(10):2251-2261

[7] 子宮內膜癌分子檢測中國專(zhuān)家共識(2021年版)J.中國癌癥雜志,2021,31(11):1126-1144

[8] Lancet On-col,2011,12(1):49-55

[9] Nature,1998,391(6663):184-187

[10] Eur J Cancer. 2016.55:65-73

[11] J Pathol. 2021 Sep;255(1):1-15.

[12] Lancet0ncol,2007,8(1):26-34

[13] N Engl J Med,1998,339(7):424-428

[14] Lancet,2020,395( 10240):1855-1863

[15] N Engl J Med,1998,339(7):424-428

[16] Obstet Gynecol,2010.116(3):733-743

[17] Int J Gynecol Cancer,2022,32(5):646-655

[18] Fertil Steril,2019,112(6):1022-1033

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